Mit nur fünf Jahren veränderte Charlotte Figi die Sicht der Welt auf CBD. Ihr Kampf gegen eine seltene Krankheit ebnete den Weg für die wissenschaftliche Forschung, Gesetzesänderungen und die medizinische Akzeptanz von therapeutischem Cannabis.
Das Wichtigste zum Mitnehmen
- Charlotte Figi litt an einer schweren Form der Epilepsie, die gegen alle bekannten Behandlungen resistent war.
- Die Verwendung von CBD hat ihre Anfälle radikal reduziert und weltweites Interesse an diesem Molekül geweckt.
- Ihre Geschichte beschleunigte die Forschung, beeinflusste die Gesetzgebung und veränderte die öffentliche Wahrnehmung von medizinischem Cannabis.
Inhaltsverzeichnis
Ein Kind im Zentrum eines medizinischen Kampfes
Charlotte Figi wurde 2006 in Colorado, USA, geboren. Bereits mit zwei Jahren erleidet sie ihre ersten epileptischen Anfälle. Die Ärzte diagnostizieren das Dravet-Syndrom, eine seltene und schwere Form der kindlichen Epilepsie, die oft gegen alle medikamentösen Behandlungen resistent ist.
Trotz ständiger Pflege und mehr als einem Dutzend Behandlungen ändert sich nichts. Die Anfälle werden intensiver, einige rauben ihr die Atmung und bedrohen direkt ihr Leben.
Ihre Eltern, Paige und Matt Figi, erschöpfen alle medizinischen Optionen, von Akupunktur über spezielle Diäten bis hin zu experimentellen Medikamenten. Nichts stabilisiert ihre Tochter. 2011 hat Charlotte bis zu 300 Anfälle pro Woche. Die Familie steht am Rande der Verzweiflung.
Dann entdeckt Matt online Fälle von epileptischen Kindern, die erfolgreich mit hoch-CBD- und niedrig-THC-Cannabis behandelt wurden. Ohne Erfahrung in diesem Bereich entscheiden sich die Figis dennoch für einen Versuch.
Unter ärztlicher Aufsicht erhält Charlotte ein CBD-Öl, das speziell formuliert wurde, um die psychotropen Effekte zu begrenzen. Innerhalb weniger Tage sind die Ergebnisse spektakulär und die Anfälle nehmen drastisch ab, von hunderten pro Woche auf einen einzigen in mehreren Tagen.
Zum ersten Mal seit Jahren kann Charlotte sprechen, alleine essen, spielen und normal leben. Diese Veränderung erschüttert ihr Umfeld, aber auch die medizinische Fachwelt.
Ein entscheidender Wendepunkt für die Forschung und die Gesetze zum CBD
Die spektakuläre Verbesserung von Charlotte zieht schnell die Aufmerksamkeit der amerikanischen Medien auf sich. Sender wie CNN verbreiten ihre Geschichte weltweit und lösen eine beispiellose Welle des Interesses an therapeutisch ausgerichtetem CBD aus.
Die Zeugnisse ihrer Familie und der Ärzte bewirken einen echten Gesinnungswandel: Cannabis wird nicht mehr nur mit Freizeitkonsum assoziiert, sondern zu einem legitimen wissenschaftlichen und medizinischen Thema.
Unter dem Druck der öffentlichen Meinung und von Patientenverbänden lockern mehrere US-Bundesstaaten, darunter Colorado, ihre Gesetze zum medizinischen Cannabis bereits ab 2014.
Forscher beginnen dann, die antikonvulsiven Eigenschaften von Cannabidiol ernsthaft zu untersuchen.
Eine weltweite Bewegung beginnt
Kliniken und Labore rüsten sich für klinische Studien zu CBD. Regierungen überdenken die Klassifikationen von Cannabis und seinen Derivaten. Familien mit ähnlichen Erkrankungen fordern einen geregelten Zugang zu diesen Behandlungen.
Wissenschaftliche Ergebnisse beginnen zu bestätigen, was Charlottes Erfahrung hoffen ließ: CBD wirkt auf das Endocannabinoid-System, indem es die elektrische Aktivität des Gehirns moduliert und die neuronalen Entladungen reduziert, die für Anfälle verantwortlich sind.
2018 markiert die Zulassung durch die FDA des Medikaments Epidiolex, basierend auf gereinigtem CBD für Epilepsie, einen historischen Meilenstein. Es ist das erste großflächig zugelassene Cannabis-Derivat-Medikament, insbesondere für das Dravet-Syndrom.
Charlotte wird so, trotz sich selbst, zum Gesicht eines bedeutenden medizinischen und politischen Wendepunkts.
Eine weltweite Inspiration und ein nachhaltiges Erbe
Die Geschichte von Charlotte Figi geht über den medizinischen Bereich hinaus. Sie symbolisiert die Anerkennung des therapeutischen Werts von CBD und die Humanisierung einer Debatte, die lange von Angst und Stigmatisierung blockiert war.
Ihre Erfahrung inspirierte zahlreiche Forscher, Ärzte und Aktivisten. Sie veranlasste auch Hersteller, sicherere, besser dosierte und kontrollierte CBD-Produkte zu entwickeln.
Gesundheitsinstitutionen haben ihrerseits begonnen, Protokolle zur Regulierung der medizinischen Verwendung von Cannabidiol zu veröffentlichen, insbesondere bei der Behandlung von therapieresistenter Epilepsie.
Über die Wissenschaft hinaus hat Charlotte die Denkweisen verändert. Dank ihr hat die Gesellschaft verstanden, dass man offen über Cannabis sprechen, es ernsthaft erforschen und therapeutisch nutzen kann.
Noch heute profitieren Tausende Familien weltweit von CBD-basierten Behandlungen. Ihre Existenz, Lebensqualität und medizinische Anerkennung gehen auf den Mut eines kleinen Mädchens und ihrer Eltern zurück.
Charlotte Figi verstarb 2020 im Alter von 13 Jahren, doch ihr Erbe lebt weiter. Sie brachte CBD nicht nur als einfache Molekül in die Geschichte ein, sondern als eine Quelle der Hoffnung, Wissenschaft und Menschlichkeit.
Benjamin Poirel-Nadal
Leidenschaftlich für natürliches Wohlbefinden und Pflanzen mit beruhigenden Eigenschaften erforsche ich seit mehreren Jahren die verschiedenen Formen und Anwendungen von CBD.
Mein Ziel: zuverlässige Informationen, ehrliche Meinungen und konkrete Ratschläge zu teilen, um Ihnen zu helfen, die Vorteile von Hanf voll und ganz mit Vertrauen und Gelassenheit zu genießen.
